西洋参叶二醇组皂苷抗大鼠心室重构的作用机制

摘要

目的:观察西洋参叶二醇组皂苷(PQDS)对抗大鼠心室重构的作用机制.方法:结扎大鼠腹主动脉建立压力超负荷性心室重构模型,将Wistar雄性大鼠随机分为假手术组、重构模型组、阳性药物组(贝那普利组)及PQDS低、高剂量组.PQDS按50、100 mg·kg-1·d-1给大鼠连续灌胃6周,假手术组及重构模型组灌胃生理盐水10 mL·kg-1·d-1,阳性药物组灌胃贝那普利10 mg·kg-1·d-1.给药6周后测定心肌形态学参数,血清丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性,血浆前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)、一氧化氮(NO)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平以及血浆和心肌内皮素(ET)含量.结果:与重构模型组比较,PQDS 100 mg·kg-1组大鼠的心室重量及心脏系数均明显降低(P＜0.05),血清MDA含量降低(P＜0.05),SOD活性升高(P＜0.05),血浆AngⅡ及TXA2含量下降,PGI2含量及PGI2/TXA2比值增高(P＜0.05或P＜0.01),血浆和心肌ET含量降低(P＜0.05或P＜0.01),血浆NO水平则无明显变化(P＞0.05).PQDS 50、100 mg·kg-1组之间各项指标差异无显著性.结论:PQDS对大鼠心室重构具有保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基及缩血管活性物质对心肌的损伤,纠正PGI2/TXA2失衡等机制有关.