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邹昶; 杜宝山; 陈庆华;
顺德职业技术学院;
北京师范大学化学系;
5-(1-Meng氧基)-2(5H)-呋喃酮; 立体选择性; 1; 3-偶极环加成; 不对称反应; 立体专一性产物;
机译:手性源5-(1-薄荷氧基)-2(5-H)-呋喃酮的不对称1,3-偶极环加成反应
机译:重氮烷烃与(5S,S-s)-5-[(1R)-薄荷基氧基] -4-苯基亚磺酰基(和苯磺酰基)呋喃-2(5H)-的不对称1,3-偶极环加成反应
机译:1,3-偶极环氧化加成取代的苯甲醛氧化物与5-(R)-(1-甲氧基)-2(5H)-呋喃酮
机译:杯中上盖带有盖子的杯4芳烃:苯甲酰氧化物与5-烯丙基,5,11-二烯丙基和5,17-二烯丙基杯1的1,3-偶极环加成反应
机译:具有二膦配体的钌簇的取代化学:4,5-双(二苯基膦基)-4-环戊烯-1,3-二酮(BPCD),(Z)-Ph(2)PCH = CHPPh(2)和3 ,4-双(二苯基膦基)-5-甲氧基-2(5H)-呋喃酮(BMF)。
机译:(S)-5-(1-薄荷基氧基)-5-(2R3R)-2-(1-薄荷基氧基)-5-氧四氢加氢呋喃-3-基呋喃-2(5H)-
机译:5-甲氧基-2 [5H]-呋喃酮的不对称1,3-偶极环加成反应。
机译:用3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H) - 呋喃酮和3,4-(二氯)-5-羟基-2(5H) - 呋喃酮诱导B6C3F1小鼠胃肠道核异常,氯消毒的诱变副产物
机译:4-(1-羟基,1-酰氧基或1-氨基甲酰氧基)-5-羟基-2(5H)呋喃酮被2-和5-烷基和苯基取代作为抗炎剂
机译:2-和5-烷基和苯基取代的4-(1-羟基-,1-酰氧基-或1-氨基甲酰氧基)-5-羟基-2(5H)-呋喃酮作为抗炎剂
机译:2-和5-烷基和苯基取代的4-(1-羟基,1-酰氧基或1-氨基甲酰氧基)-5-羟基-2(5H)-呋喃酮作为抗炎剂
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