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甘薯淀粉合成关键酶AGPase小亚基双顺反子共表达载体构建

         

摘要

为了研究甘薯AGPase小亚基功能,创制高淀粉甘薯新材料,本研究构建了甘薯35S-IbAGPa1-NosT-35S-IbAGPa2-NosT共表达载体.实验首先通过酶切连接的方法构建出中间载体pzp-35S-NosT,然后将分离得到的IbAGPa1和IbAGPa2 2个小亚基核苷酸片段分别与pzp-35S-NosT载体进行连接,从而得到35S-IbAGPa1-NosT和35S-IbAGPa2-NosT2个表达框.随后,将扩增的目的基因35S-IbAGPa1-NosT的全长片段与已经构建好的pzp-35S-IbAGPa2-NosT载体通过In-fusion技术进行连接反应,最终获得双顺反子共表达载体.

著录项

  • 来源
    《江苏师范大学学报:自然科学版》 |2019年第1期|P.20-24|共5页
  • 作者单位

    [1]江苏徐淮地区徐州农业科学研究所/江苏徐州甘薯研究中心;

    江苏徐州221131;

    [1]江苏徐淮地区徐州农业科学研究所/江苏徐州甘薯研究中心;

    江苏徐州221131;

    [1]江苏徐淮地区徐州农业科学研究所/江苏徐州甘薯研究中心;

    江苏徐州221131;

    [1]江苏徐淮地区徐州农业科学研究所/江苏徐州甘薯研究中心;

    江苏徐州221131;

    [1]江苏徐淮地区徐州农业科学研究所/江苏徐州甘薯研究中心;

    江苏徐州221131;

    [1]江苏徐淮地区徐州农业科学研究所/江苏徐州甘薯研究中心;

    江苏徐州221131;

    [1]江苏徐淮地区徐州农业科学研究所/江苏徐州甘薯研究中心;

    江苏徐州221131;

    [1]江苏徐淮地区徐州农业科学研究所/江苏徐州甘薯研究中心;

    江苏徐州221131;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 CHI
  • 中图分类 甘薯(红薯);
  • 关键词

    甘薯; AGPase小亚基; 双顺反子共表达; 载体构建;

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