黄酮醇类化合物的合成及初步抗肿瘤活性研究

摘要

利用Algar-Flynn-Oyamada(AFO)反应,设计合成了8个黄酮醇类化合物,产物结构均经核磁共振氢谱(^(1)HNMR)、核磁共振碳谱(^(13)CNMR)、高分辨质谱(HRMS)和红外(IR)分析确认.采用噻唑蓝(MTT)比色法测试化合物对人肝癌细胞(HepG2)和人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的体外抗肿瘤活性,结果表明,大部分目标化合物对2种肿瘤细胞的生长有明显的抑制作用,且优于对照药物顺铂.其中:化合物3c、3e和3h对人肝癌细胞抗肿瘤活性较强,IC_(50)值分别为1.410、1.150、1.537μg·mL^(-1);化合物3c对人乳腺癌细胞抗肿瘤活性最强,IC50值为1.973μg·mL^(-1).