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黄世杰;
FDA批准; 哮喘病; 检测盒; 检查; 支气管激发试验; 正确诊断率; 制药公司; 哮喘症状;
机译:FDA批准了首个非处方家用HIV检测试剂盒-临床实验室产品
机译:Focus Diagnostics获FDA 510(k)许可,用于检测爱泼斯坦-巴尔病毒抗体的检测试剂盒-临床实验室产品
机译:与FDA批准的数字化X线摄影机CR系统相比,用于数字化X线摄影机的新型双层非晶态硒检测器的性能
机译:证据支持FDA批准和CMS全国新型医疗产品的覆盖范围,2005年至2016年:横断面研究
机译:Nucala(Mepolizumab):首个IL-5拮抗剂单克隆抗体FDA批准用于严重哮喘患者的维持治疗
机译:商用ELIsa®试剂盒,用于检测肝脏受到筋膜炎损伤的牛的粪便抗原和粪便病理学检查商业ELIsa®试剂盒用于检测牛肝脏中粪便纤维二糖的粪便抗原和共同寄生虫学方法
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:微生物是测试方法,微生物是测试试剂盒,用于微生物检查的微阵列,用于霉菌检测的载体,霉菌是一种检测方法和用于霉菌检测的试剂盒
机译:用于检测锁定的保险丝盒上未批准工作的设备,例如汽车的
机译:用于半自动检测的方法和安全模块是否以预定的MR系统批准了一个人的先生检查
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