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姚欣雨; 李奉瑾; 乔梦茹; 张玉萍;
山西医科大学研究生院;
山西省妇幼保健院产前诊断中心;
心脏缺损; 胎儿; 染色体; 非整倍性; DNA拷贝数变异; 突变; 产前诊断;
机译:先天性心脏病致病基因的阐明22q 11.2缺失综合征的分子遗传学研究进展
机译:小动物先天性心脏病:第二部分。基于人类遗传学研究的潜在遗传病因
机译:小儿胃肠道疾病的病因遗传学研究进展
机译:胎儿超声筛查中先天性心脏病的自动检测
机译:胎盘转铁蛋白受体1,胎儿组织铁和肾发育受不同病因的子宫内生长受限。
机译:人类先天性心脏病的复杂遗传学和病因
机译:回顾性细胞遗传学和分子细胞遗传学研究病因不明原因流产与胎儿形态异常
机译:研究高海拔低氧暴露和胎盘功能不全对胎儿氧代谢和先天性心脏病的影响的新模型。
机译:伴有腺病毒的细胞,核酸矢量,生产稳定包装由腺伴随病毒引起的衰老,伴有结节的病因,病因,病因,病因,病因,病因,病因,病因,病因,病因,病情-复制缺陷。
机译:对不独立或无足轻重的,无意义的,无意义的病因,病因,病因,病因,病因,病因,病因,病因,疾病,疾病,疾病,疾病,疾病,疾病,疾病,疾病,疾病,疾病,疾病,疾病,疾病,性行为,性兴奋,性治疗,性高潮和/或愉悦性
机译:辅助免疫疗法,用于预防,治疗或治疗例如癌症的慢性系统性疾病,与这些疾病相关的临床表现,例如查理斯病,并纠正药物,病因,病因,病因,病因,病因,病因,病因,病因或特殊选择的生物反应修饰剂和其他抗肿瘤化合物和/或其他治疗的组合
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