脂质体介导TFPI-2质粒DNA转染兔角膜基质细胞的实验研究

摘要

目的　探讨角膜基质细胞组织因子途径抑制物 2 (TFPI- 2 )的表达情况 ,为角膜新生血管的基因治疗提供方法。方法　体外兔角膜基质细胞原代、传代培养 ;脂质体介导人类TFPI- 2真核表达载体pBos -Cite -neo/TFPI- 2转染角膜基质细胞 ,RT -PCR ,Westernblot技术检测转染前后基质细胞中TFPI- 2mRNA及相应蛋白质的表达水平。结果　转染前后基质细胞TFPI- 2mRNA的表达水平IATFPI-2 /IAβ -actin分别为 0 .5 6± 0 .0 4、0 .78± 0 .0 3;蛋白质的表达水平IA值分别为 1 8.4± 1 .3、2 4 .2± 0 .5 ,差异均有显著意义。结论　培养角膜基质细胞可基础表达一定量的TF PI- 2 ,转染TFPI- 2质粒后使基质细胞TFPI- 2mRNA和蛋白质的表达增高 。