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黄飞; 魏先文;
黄山学院 教务处,安徽 黄山 245041;
安徽工业大学,安徽 马鞍山 243002;
C60; N-甲基-2-五氟苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷; 1,3-偶极环加成; 液-液界面沉积法;
机译:发现了两种临床组胺H_3受体拮抗剂:反式-N-乙基-3-氟-3- [3-氟-4-(吡咯烷基甲基)苯基]环丁烷甲酰胺(PF-03654746)和反式-3-氟-3- [3 -氟-4-(吡咯烷基-1-基甲基)苯基]-N-(2-甲基丙基)环丁烷羧酰胺(PF-03654764)
机译:优化有效,选择性和口服可生物利用的含吡咯烷嘧啶的热休克蛋白抑制剂90。鉴定开发候选物2-氨基-4- {4-氯-2- [2-(4-氟-1h-吡唑-1- (基)乙氧基] -6-甲基苯基} -n-(2,2-二氟丙基)-5,7-二氢-6h-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6-羧酰胺
机译:强力苯二氮杂卓γ-分泌酶抑制剂的设计与合成:(2S,3R)-3-(3,4-二氟苯基)-2-(4-氟苯基)-4-羟基-N-((3S)-1)的制备-甲基-2-氧代-5-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[e] [1,4]-二氮杂-3-基)丁酰胺通过使用
机译:1-(2-三氟甲基苯基)-2- 2-甲基-5-(3-N,N-二甲基苯基)-3-inien y1全氟环戊烯的合成及性质
机译:飞秒电子衍射的有机样品制备:四正丁基三碘化铵和1,2-二(2-二甲基-2-苯基-5-苯基噻吩-3-基)全氟环戊烯。
机译:3-(2-氟代苄基亚烷基)-4-(2-氟代苯基基)-1-甲基双螺并ena烯基-12-吡咯烷-31-环戊基 -22-二酮
机译:2-三甲基甲硅烷乙烯基磺酰基(SES)与甲苯基(TS)保护基团在制备含氮的五元环中。一种用于合成取代吡咯烷和吡咯烷的新途径
机译:N-(2-溴-6-三氟甲基-4-(全氟丙烷-2-基 - 苯基-2-氟-3-(N-甲基苯甲酰胺)))苯甲酰胺(EXp-8007)的初步毒性研究结果在狗。
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:甲基{(2S,3R)-1-[(2S)-2- {5-[(2R,5R)-1- {3,5-DIFLUORO-4- [4-(4-氟苯基))哌啶]的制备方法-1-基]苯基} -5-(6-氟-2-((2S)-1- [N-(甲氧基羰基)-O-甲基-L-甲硫基]吡咯烷-2-基} -1H-苯并咪唑- 5-基)吡咯烷吡啶-2-基] -6-氟-1H-苯并咪唑-2-基}吡咯烷-1-基] -3-甲氧基-1-氧杂丁-2-基}氨基甲酸酯
机译:n- {3- [3-环丙基-5-(2-氟-4-碘-苯基氨基)-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢- 2h-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基-苯基}乙酰胺二甲亚砜和n-{(1s)-2-氨基-1-[(3,4-二氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基)-2-呋喃甲酰胺及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途
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