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尚智美; 高宏伟; 王学亮; 孙伟;
青岛科技大学化学与分子工程学院,山东,青岛,266042;
青岛出入境检验检疫局,山东,青岛,266002;
菏泽学院化学系,山东,菏泽,274015;
转基因大豆; PCR; CaMV35S; DNA;
机译:使用宽范围PCR从全血样品中检测细菌基因组DNA的商业DNA提取试剂盒的比较
机译:一个新实验室开发的实时PCR检测方法,无需DNA提取即可直接检测粪便样品中的艰难梭菌
机译:Detection of Exogenous Gene Copies in Transgenic Soybean by Taqman Quantitative PCR TechniqueTaqman定量PCR技术检测转基因大豆中外源基因拷贝数
机译:通过使用Taq DNA聚合酶的新抑制和双功能突变体,直接PCR检测粗临床样品中的DNA / RNA病原体和遗传标志物
机译:退化QPCR / QRT-PCR引物的设计与实现,以检测废水和废水相关样品中的微生物氮代谢
机译:一个新实验室开发的实时PCR检测方法无需DNA提取即可直接检测粪便样品中的艰难梭菌
机译:通过常规pCR和实时pCR检测和定量香肠样品中的RoundupReady®大豆残留物检测和定量常规pCR和实时pCR香肠样品中的RoundupReady®大豆残留物
机译:水生环境中溶解DNa中外源基因序列的检测
机译:检测样品DNA中DNA碱基序列修饰的方法包括:通过PCR扩增样品DNA,通过尿嘧啶特异性核酸酶分离PCR产物,并通过质谱仪分析片段
机译:从样品中提取核酸并扩增样品中DNA的方法,试剂盒可使用PCR,核酸等从样品中扩增DNA。
机译:检测样品中大豆事件的方法是基于使大豆样品与AAD-12 PDAB4468-0416事件中的特定多核苷酸接触,并确定大豆植物和DNA检测试剂盒中大豆事件的临界值。
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