带毒梨茎尖的玻璃化法超低温保存及其植株再生

摘要

以带毒梨茎尖为材料研究了预培养时间、PVS2处理时间、超低温（-196℃）保存时间以及材料大小对超低温保存后梨茎尖再生率的影响．结果表明，茎尖（1．5～2．5mm）在预培养基（MS＋2mol·L^-1甘油＋0．4mol·L^-1蔗糖＋0．7％琼脂）上培养2d后，先用60％ PVS2于室温条件下预处理20rain，再用100％PVS2于O℃处理2h，快速投入液氮中保存，24h后取出，接种到再生培养基（MS＋1．0mg·L^-16-BA＋0．2mg·L^-1 NAA＋3％蔗糖＋0．7％琼脂）上，暗培养3～8d后，进行光照培养，最高成活率可达71％，且再生苗与常温苗形态指标差异不大．