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王志玲; 李永;
河南教育学院化学与环境学院;
吡唑; 1; 3; 4-噁二唑; 合成; 光学性能;
机译:5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺,2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成,光谱,X射线和DFT研究Mn(II)催化反应得到的吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译:Hg(II)的4-苯基-5-(3-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-硫酮和5-(4-吡啶基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮和5-(噻吩-2-基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮的Ni(II)配合物:合成和X射线结构研究
机译:1- [2-(5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H的合成,晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-(5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(4-甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑
机译:新型杂环化合物1-(4-甲氧基苯基)-2-(5-(1-(萘-1-氧基)乙基)-(1,3,4-恶二唑-2-基)磺酰基)乙烷的合成、光学和热学性质
机译:双-2-(5-苯基酰胺基-1,2,4-噻二唑-2-基)乙基硫醚(BPTES)对人线粒体肾脏型谷氨酰胺酶(hKGA124-551)的截短形式的抑制作用。
机译:2- 2-(26-二氯苯基)氨基苄基-3-(5-取代的苯基-45-二氢-1H-吡唑-3-基-氨基)-68的合成及抑菌活性-二溴喹唑啉-4(3H)酮
机译:2-(苯并D恶唑-2-基硫基)-1-(3-(4-氟-3-甲基苯基)-5-(取代芳基)-4,5-的合成,表征,抗胆管活性和对接研究 - (3-(4-氟-3-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)乙酮
机译:将2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H-苯并三唑接枝到具有脂族基团的聚合物上。 2(2-羟基-5-异丙烯基苯基)2H-苯并三唑的合成与聚合及2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H的新合成
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:通过用钼或钨氧化2-(甲基硫基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑来合成2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑催化剂
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