美施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察

摘要

目的观察美施康定治疗慢性癌性中重度疼痛的疗效及不良反应。方法对50例癌性中重度疼痛患者进行治疗,初始剂量10 mg/12 h,根据疼痛缓解程度调整剂量,连用2周,对疼痛改善情况及不良反应观察。结果50例患者总疼痛缓解率为92.0%,其中中度疼痛有效率100.0%,重度疼痛有效率91.3%。患者生活质量明显提高,不良反应少且轻微。结论美施康定治疗中、重度癌性疼痛疗效显著,不良反应较少,对改善癌症患者的生活质量具有现实意义。