猪繁殖与呼吸综合征病毒河南分离株GP5基因的克隆及在293T细胞中表达

党占国; 夏平安; 高进勇; 尹彦涛; 王建举; 崔保安; 陈溥言

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根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株GP5基因序列设计1对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增PRRSV Hn/06-1分离株GP5基因片段.将扩增片段克隆到真核表达载体pcDNA3.0中,测序后用DNAstar序列分析.构建的pcDNA-GP5重组质粒瞬时转染293T细胞,48 h后用Western-blot检测,证明GP5基因在293T细胞中获得了表达,可与PRRSV阳性血清发生特异性反应.

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来源
《河南农业大学学报》 |2008年第2期|196-199|共4页
作者
党占国; 夏平安; 高进勇; 尹彦涛; 王建举; 崔保安; 陈溥言;
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作者单位

河南农业大学牧医工程学院;

河南;

郑州;

450002;

河南农业大学牧医工程学院;

河南;

郑州;

450002;

福州大学;

福建;

福州;

350002;

河南农业大学牧医工程学院;

河南;

郑州;

450002;

河南农业大学牧医工程学院;

河南;

郑州;

450002;

河南农业大学牧医工程学院;

河南;

郑州;

450002;

南京农业大学;

江苏;

南京;

210095;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类家畜病毒学;
关键词
猪繁殖与呼吸综合征病毒; GP5基因; 克隆; 真核表达;

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