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IBDV地方野毒株(XX株)VP2基因高变区的克隆与序列分析

     

摘要

参考GenBank发表的传染性法氏囊病病毒(IBDV)基因组序列,设计并合成了1对特异扩增IBDV VP2基因高变区的引物.应用RT-PCR法,对分离于新乡地区典型发病鸡群的IBDV(XX株)进行了VP2基因高变区的克隆与序列分析,并和相关毒株进行了比较.结果表明,XX株与超强毒株UK661,OKYM高度相似,核苷酸同源性分别为98.73%,99.15%,氨基酸同源性都为100%,而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大.

著录项

  • 来源
    《河南农业科学》|2008年第4期|102-105|共4页
  • 作者单位

    吉林大学,畜牧兽医学院,吉林,长春,130062;

    河南省农业科学院,河南省动物免疫学重点实验室,河南,郑州,450002;

    河南省农业科学院,河南省动物免疫学重点实验室,河南,郑州,450002;

    河南科技学院,动物科学学院,河南,新乡,453003;

    河南省农业科学院,河南省动物免疫学重点实验室,河南,郑州,450002;

    河南省农业科学院,河南省动物免疫学重点实验室,河南,郑州,450002;

    河南省农业科学院,河南省动物免疫学重点实验室,河南,郑州,450002;

    河南省农业科学院,河南省动物免疫学重点实验室,河南,郑州,450002;

    河南省农业科学院,河南省动物免疫学重点实验室,河南,郑州,450002;

    河南省农业科学院,河南省动物免疫学重点实验室,河南,郑州,450002;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 分子生物学;
  • 关键词

    传染性法氏囊病病毒; VP2基因高变区; 克隆; 序列分析;

  • 入库时间 2023-07-24 23:17:57

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