蓖麻蚕核型多角体病毒基因gp64的克隆及荧光定量表达分析

摘要

Gp64是杆状病毒CRV(Cell-released virus)的主要囊膜蛋白,在CRV借吸附和内吞作用侵入细胞过程中起关键作用,能促进CRV囊膜与胞饮体膜之间的融合从而促进杆状病毒对宿主细胞的吸附.本试验克隆了蓖麻蚕核型多角体病毒(Philosamia cynthia ricini nuclear polyhedrosis virus,PcrNPV)的gp64基因,序列分析表明该基因ORF全长1 530 bp,编码509个氨基酸残基,其相应的GP64蛋白质分子量为58.46 kD,等电点为5.59;同源性分析表明,PcrNPV的GP64蛋白与柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyi nuclear polyhedrosis virus,ApNPV)的GP64同源性高达99％,而与家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nuclear polyhydrosis virus,BmN-PV)的GP64仅为76％;荧光定量分析表明,PcrNPV的gP64基因在不同蓖麻蚕品种的中肠、血液及其脂肪体中均有相同的增殖趋势,但在不同品种的各组织中的增殖量不同,增殖量多的品种与感染试验中相对易感的品种一致.