DNA甲基转移酶基因多态性与SLT治疗脑卒中失语症疗效的关联性

摘要

目的 探讨DNA甲基转移酶(DNMTs)基因多态性与SLT治疗脑卒中失语症患者疗效的关联性.方法 将42例脑卒中后(包括缺血性和出血性)的失语症患者进行标准言语—语言治疗(SLT),采用Amsterdam-Nijmegen日常语言测试(ANELT)和Boston命名测试(BNT)对治疗效果进行评估,分为治疗有效组和治疗无效组,对两组患者的一般特征、临床特征及DNMTs变异进行基因分型,区分其携带的特定单核苷酸多态性(SNPs)类型.结果 STL治疗效果与DNMTs SNPs的基因多态性关联分析显示,DNMT1基因rs2228612 C等位基因对应的脑卒中失语症患者治疗无效的风险较高(OR=4.46,95％CI=1.27～15.60,P=0.019),分层分析表明男性患者中该效应更为明显(35.17,95％CI=1.68～735.28,P=0.022);对脑卒中失语症患者的DNMTs多态性进行单体型分析,SLT治疗有效和无效患者的DNMT1基因SNPs位点的单倍型比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 rs2228612 C等位基因可能与脑卒中失语症患者STL无效相关.