miR-129和CDKN2B-AS1基因多态性与云南汉族人群2型糖尿病发病风险的相关性

摘要

目的 探讨微小RNA(miRNA)基因miR-129及长链非编码RNA(lncRNA)基因CDKN2B-AS1中单核苷酸多态性(SNPs)与中国汉族人群2型糖尿病(T2DM)发病风险的相关性.方法 746例T2DM患者作为T2DM组,同期842例非糖尿病者(NDM)作为NDM组,采用TaqMan探针法对miR-129基因中的SNPs位点rs791595及CDKN2B-AS1基因中的SNPs位点rs10811661进行基因分型,比较2个SNPs位点等位基因和基因型在T2DM组和NDM组中的分布情况;采用Logistic回归分析显性和隐性遗传模式下SNPs位点与T2DM的相关性,采用单因素方差分析2个SNPs位点的基因型与代谢指标的相关性.结果 SNPs位点rs10811661等位基因频率在T2DM组和NDM组中分布差异有统计学意义,该位点等位基因C可能是T2DM的保护性因素(OR=0.851,95％CI为0.740～0.979,P=0.024),SNPs位点rs791595等位基因及基因型频率在T2DM组和NDM组中的分布差异无统计学意义(P>0.025);显性遗传模式分析结果显示,CDKN2B-AS1中的SNPs位点rs10811661基因型C/T-C/C相较于基因型TT来说可能是T2DM疾病进展中的保护性因素(OR=0.780,95％CI为0.620～0.960,P=0.021);T2DM组和NDM组中,糖脂代谢指标在SNPs位点rs791595及rs10811661的不同基因型间比较差异无统计学意义(P>0.017).结论 CDKN2B-AS1基因的SNPs位点rs10811661可能与中国汉族人群T2 DM发病风险相关.