纤维蛋白原Bβ链HinfⅠ基因多态性与胃癌的相关性

摘要

目的:探讨纤维蛋白原B(FgB)β链-Hinf Ⅰ A/C基因多态性与胃癌的相关性.方法:151例经病理确诊的胃癌患者为胃癌组,151例同期健康体检者为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测2组受检查全血DNA FgBβ-Hinf Ⅰ位点基因型,比较两组受粒者FgBβHinf Ⅰ C基因多态性,分析FgBβHinfⅠ C基因型分布与胃癌的临床分期及转移的关系,采用logistic回归分析FgBβHinfⅠ C基因型与胃癌的相对危险度.结果:FgBβHinf Ⅰ A/C位点AA、AC、CC基因型分布及A/C等位基因频率与正常对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05),FgBβHinfⅠ A/C位3种基因型分布和等位基因频率与胃癌的临床分期及转移比较,差异无统计学意义(P＞0.05);FgBβHinf Ⅰ A/C位点AC基因型与胃癌的相对危险度分析,结果显示,OR=1.888、95％置信区间CI为1.105 ～3.224.结论:FgBβ-Hinf Ⅰ A/C的AC基因型可能增加胃癌的发病风险,C等位基因可能是胃癌发病的致病基因.