贵州地区273对习惯性流产夫妇的染色体异常分析

摘要

目的:探讨染色体异常与贵州地区习惯性流产的关系。方法:采集就诊于贵州省某3级甲等医院的237对习惯性流产夫妇外周血,进行淋巴细胞培养,G显带,染色体核型分析。结果:273对(546例)习惯性流产的夫妇中异常染色体的检出率为8.60%(47/546),其中染色体平衡易位7例、罗伯逊易位3例及多态性变异37例,总异常率分别为14.89%(7/47)、6.38%(3/47)及78.73%(37/47);多态性变异中包括16例Y染色体异染色质增长;6例1号、9号、16号染色体次缢痕增长,15例D组和G组短臂随体变异。结论:染色体异常是引起贵州地区习惯性流产的重要病因之一,有必要对有习惯性流产史的夫妇双方进行异常染色体分析。