SIRT1与PPARγ在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义

摘要

目的研究沉默信息调节因子1（SIRT1）与过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及与临床特征和预后的关系。方法收集39例原发性NSCLC患者的癌组织和对应癌旁组织标本。免疫组化法检测组织标本中SIRT1和PPARγ的表达水平;并分析SIRT1和PPARγ与NSCLC临床病理学特征及预后的关系。结果癌组织中SIRT1的阳性表达率为61.54%,明显高于癌旁组织中的35.90%;癌组织中PPARγ的阳性表达率为53.85%,明显高于癌旁组织的25.64%（均P〈0.05）。SIRT1与PPARγ表达呈正相关（r=0.325,P〈0.05）。SIRT1表达水平与肿瘤的分化程度、临床分期以及肿瘤大小有关（P〈0.01或0.05）,但与患者年龄、性别、吸烟史、组织类型及淋巴转移情况无关（均P〉0.05）。PPARγ阳性表达率与患者的临床分期、肿瘤直径以及淋巴结转移情况有相关性（P=0.01或P〈0.05）,而与患者的年龄、性别、吸烟史、组织类型、分化程度无明显相关性（均P〉0.05）。SIRT1及PPARγ表达阳性组患者的中位生存时间都明显短于阴性表达组（均P〈0.05）。结论 SIRT1与PPARγ可能在NSCLC的发生、发展中起到协同作用,可作为预示NSCLC恶性程度和预后评价的指标。