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温后烺; 陈婧; 曾杰清; 彭流泉; 陈日玲; 马国达; 张海涛; 汪亚君;
广东医科大学顺德妇女儿童医院;
广东医科大学生化教研室;
CRISPR-Cas9; SIRT1; 基因敲除; K562; 细胞增殖;
机译:通过转录组学分析和基因敲除/敲除/敲除相结合,利用RNA干扰和CRISPR / Cas9,在上皮样组织中建立功能基因组学管道(第27卷,第436页,2016)
机译:利用报告基因转基因受精子一步一步CRISPR / Cas9基因敲除的优化
机译:使用CRISPR / CAS9系统构建Traf3敲除肝癌细胞系
机译:帕金森病患者衍生干细胞培养物中CRISPR / CAS9α-突触核蛋白基因的基因工程
机译:双突变体,永久敲除LTP3 / LTP4拟南芥拟南芥使用CRISPR / CAS9基因编辑
机译:利用CRISPR/Cas9系统构建稳定敲除4.1R基因的RAW264.7细胞株
机译:用于瞬时基因表达,药物敏感性测定和CRISPR / CAS9介导的基因敲除,在锥虫瘤Cruzi中利用可促进的细胞外患者
机译:CRIspR / Cas9辅助转化 - 高效反应(CRaTER)用于近乎完美的选择性转化。
机译:利用CRISPR / CAS9系统构建真核基因敲除文库的方法
机译:利用CRISPR / CAS9系统靶向敲除人ALPS5基因的方法
机译:基于人PDCD1L1基因CRISPR / CAS9和特定GRNA的人PDCD1L1基因的靶向敲除
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