小鼠MT-RNR1基因的克隆及其真核转录系统的构建

摘要

采用分子克隆技术克隆小鼠MT-RNR1基因并构建真核转录系统,运用生物信息学软件预测、分析该基因的结构和生物学功能.成功克隆了MT-RNR1基因并成功构建MT-RNR1基因真核转录系统,分析其与基因库所收录基因序列的同源性为100%,该基因包含18个可能的开放阅读框架,可能编码产生13条多肽;质粒转染293T细胞24 h后显示明显的绿色荧光,说明该重组质粒在293T细胞内的转录效果较好.实验结果为后续研究MT-RNR1基因及其衍生多肽的功能提供依据,也为今后挖掘更多线粒体基因组功能做铺垫.