人外周血树突细胞的分离与提纯

摘要

目的从人外周血中分离、培养及鉴定树突细胞(DC).方法从正常人外周血分离获得单个核细胞,培养2 h后,取粘附细胞,在无血清培养基中加入不同的细胞因子,于培养的第1,6,8天对形态、表型和功能分别进行测定,并在光镜、电镜下观察DC诱导及生长情况,定期检测DC的纯度与得率.结果体外培养6～8天,可获得高纯度大量的DC,较高表达HLA-DR、CD40、CD83和CD86,能强烈激发同种异体T淋巴细胞增殖.结论上述方法可以从人外周血中获得较大量的、纯度较高的DC.