微量DNA的短串联重复序列分型可行性

摘要

目的了解微量DNA分型的法医学应用的可行性.方法一系列浓度的DNA模板用PowerPlexTM16 Svstem试剂盒扩增,并用ABI 377 DNA测序仪进行短串联重复序列(STR)的分型.结果当模板量小于250pg时,部分位点发生了等位基因漏扩,并出现非特异带、杂合子扩增不平衡等干扰分型的杂峰.结论上述这些不正常的现象可能会导致分型错误.在对微量检材的DNA检验结果进行判型时一定要小心谨慎,全面考虑.