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卢步峰; 朱正美;
中科院上海细胞所;
大连医科大学辽宁细胞分子生物学重点实验室;
β-榄香烯吗素; 多药耐药细胞株; mdr-1; bcl-2;
机译:Timosaponin A-III通过抑制PI3K / Akt信号通路通过下调MDR1和MRP1表达来逆转人慢性粒细胞白血病K562 / ADM细胞的多药耐药性
机译:在多药耐药的人类骨髓性白血病K562的回复子中,扩增的mdr1基因表达降低,而扩增的DNA不会丢失。
机译:磷酸酶和张力蛋白同源性缺失对10号染色体(PTEN)基因转染的逆转对K562 / ADM细胞多药耐药性的影响
机译:含多柔比星和反义寡核苷酸靶向MDR1和BCL-2 mRNA的脂质体同时调节多药耐药和抗凋亡细胞防御。
机译:利用CaCo-2细胞模型检查富含PEG的基质在多药耐药相关蛋白(MRP)和多药耐药(MDR)底物转运中的作用。
机译:在多药耐药的人类骨髓性白血病K562的回复子中扩增的mdr1基因表达降低而扩增的DNA不会丢失。
机译:小鼠B细胞对Bcl-xL或Bcl-2的转基因表达增强体内抗多糖,但不抗蛋白,对完整肺炎链球菌的反应
机译:多药耐药基因,MDR1和MRP1的新序列变异以及表达MRP1和MDR1的重组细胞用于评估药物穿透和处置
机译:新型多药耐药基因序列变异体MDR1和MRP1,以及表达MRP1和MDR1的重组细胞,用于评估药物的渗透和处置
机译:制备化合物的酸加成盐的水合物的方法,化合物的酸加成盐的水合物,药物或兽用组合物,水合物用作抑制剂或对糖蛋白的用途以及调节β的方法-gp调节的mdr在肿瘤治疗中,用于增强细胞毒剂对肿瘤细胞的细胞毒性,用于治疗负责病原体表现出多药耐药性的疾病,并用于增强治疗剂的特性
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