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廉洁; 宋波; 翟丽萍; 闫鹏飞;
黑龙江大学化学化工与材料学院;
齐齐哈尔大学图书馆;
分离; 层析法; 方酸; 菁染料;
机译:在正相CEC中在(S)-N-(3,5-二硝基苯甲酰基)亮氨酸-N-苯基-N-丙基酰胺键合的硅胶上对氨基酸酰胺的对映体分离。
机译:吲哚基和吲哚基取代基对不对称方酸菁染料的固态结构,载流子迁移率和光伏效率的显着影响
机译:硅胶在无溶剂条件下将2-(亚氨基-N-基)-3-(三苯乙烯基亚苄基)琥珀酸二烷基酯催化硅胶选择性立体转化为贫电子(Z)-N-乙烯基酰亚胺
机译:用于受控开环聚合的N-三甲基甲硅烷基胺对氨基酸N-羧酐和体外末端基团的官能化
机译:四纤维蛋白的全合成研究。构象约束的半胱氨酸蛋白酶抑制剂的合成。钯催化2-烯丙胺的串联芳基化反应合成N-芳基-2-苄基二氢吲哚
机译:具有大的两光子吸收截面的小型吲哚方酸菁染料的合理设计
机译:密度函数理论研究通过胺介导的N-羧酐和N-硫代羧酰酐合成聚(α-氨基酸)S的合成
机译:初始提交:3-乙酰氨基-4-(5'-乙硫基-1,3,4-噻二唑-2'-基偶氮)-n-苄基 - 正乙基苯胺的基本毒性概述及封面信日期为09/21 / 92。
机译:制备方法中的正(n-(1丁基-4-哌啶)甲基¾-3,4-二氢-2h-¬,1,3-oc吲哚-10甲酰胺及其盐和中间体的方法(57)在本发明的方法中,制备n-(1-正丁基-4-哌啶)甲基-3--3,4-二iro-2h-1-3-¾吲哚-10-羧酰胺以及盐和中间体的方法是指制备sb207266或其药学上可接受的盐,其过程为正-(1-正丁基-4-哌啶基甲胺)与式(a)化合物的反应,其中
机译:分离的化合物,分离的环{{(e)-和(z)-(2s,3r,4r)-3-羟基-4-甲基-2-(甲基氨基)-6,8-壬二烯油} -1- 2-氨基丁酰基-正甲基-甘氨酰基-正甲基-1-亮氨酰-lv-烯丙基-正甲基-1-亮氨酰-1-丙氨酰基-d-丙氨酰基-正甲基-1-亮氨酰-正丙基甲基-n-甲基-1-亮氨酰基-n-甲基-1-戊基}(isa247)及其药学上可接受的盐和溶剂化物,体外制备isa247代谢物的方法,生产isa247羟基化代谢物的方法,分离的isa247羟基化代谢物,分离的羟基化代谢物,体外isa247环氧代谢物,分离的isa247环氧代谢物,分离的环氧代谢物,体外生产isa247二醇代谢物的方法,isa247分离的二醇代谢物,代谢物二醇的分离,生产isa247二醇代谢物的方法,生产isa247二醇代谢物的方法和药物组合物
机译:苄基n的加成产物,n-二-秒。丁基硫醇氨基甲酸酯和氯化锌,并用作催化剂,由正,反-丁二醛-氨基甲酰氯和苄基硫醇生产苄基正n-二仲丁基硫醇氨基甲酸酯
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