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杨雅琴; 葛松兰; 马磊;
华东理工大学药学院上海市新药设计重点实验室;
盐酸硫胺(VB1); 四氢咔唑; 苯肼; 环己酮;
机译:盐酸硫胺素(VB1)合成四氢苯并[B]吡喃衍生物:一种绿色催化剂
机译:用盐酸硫胺素(VB1)作为催化剂的单罐合成硫胺氨酸(VB1)及其对癌细胞系的抑制活性
机译:盐酸硫胺素(VB1)作为一锅合成2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮的有效促进剂
机译:对糖尿病髓内的Friedel-Crafts与醇的反应:取代四氢咔唑的创新合成途径
机译:第一部分:钒催化苯酚和羟基咔唑的不对称氧化偶合及其机理研究。第二部分:脂球蛋白A的全合成。第三部分:配体进化以驱动反应发现。第四部分:3-氧辛二烯的氧化偶联以构建四元中心
机译:1-取代的咔唑基-1234-四氢-和咔唑基-34-二氢-β-咔啉类似物的合成作为潜在的抗肿瘤药
机译:四氢咔唑的烷基化反应。 (形成9-烷基四氢咔唑和11-烷基四氢咔唑嗪。)
机译:9-甲基咔唑和1,2,3,4-四氢-9-甲基咔唑的热力学性质。
机译:取代了咔唑化合物1,2,3,4-四氢咔唑,用作sPLA2介导的脂肪酸释放抑制剂。这些程序中的中介;包含此类化合物的药物组合物
机译:四氢咔唑的衍生物,四氢咔唑的制备方法(变体),使用(变体)和释放促性腺激素释放激素(变体)的拮抗剂的药理组成活性
机译:四氢咔唑衍生物,生产方法四氢咔唑(变体)及其应用(变体)和药物组合物具有拮抗活性,促性腺激素释放激素(变体)
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