淋巴瘤样丘疹病7例临床与病理分析

摘要

目的：探讨淋巴瘤样丘疹病（ LyP ）的临床及组织病理学特征。方法：回顾性分析7例患者的临床及病理资料。结果：7例患者男5例，女2例，平均年龄31.9岁，病程2周～10年；皮损多形性，初起表现为丘疹及小结节，逐渐出现中央坏死，后期为萎缩性疤痕，个别患者可伴有轻度瘙痒；皮肤组织病理以A型最多，表现为真皮浅中层大量淋巴细胞，大致呈楔形浸润，部分细胞大、核深染，见核分裂像；部分细胞核大，呈泡状，胞浆淡染，可混杂嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及组织细胞；免疫组化均显示大细胞CD30＋。5例患者给予小剂量甲氨蝶呤等治疗，取得满意疗效。结论：淋巴瘤样丘疹病易误诊，诊断需临床密切结合组织病理。