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先天性肛门直肠畸形的影像学检查

         

摘要

先天性肛门直肠畸形(congenital anorectal malformation,ARM)是一大类复杂畸形,涉及肛门直肠、神经、肌肉、骨骼,甚至泌尿、生殖道,新生儿发病率约为1/1 500~1/5 000。传统上采用Wingspread分类法,将ARM分为高位、中间位、低位[1],一般认为,位置越高的畸形,术后排便功能越差。此外,患儿相关神经、肌肉、

著录项

  • 来源
    《发育医学电子杂志》 |2016年第1期|13-15|共3页
  • 作者

    王刚;

  • 作者单位

    山东省立医院小儿外科,济南250021;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
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