hTR基因反义表达质粒构建及序列分析

安利佳; 金礼吉

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从人的脐带血管内皮细胞中提取基因组DNA,通过PCR方法扩增得到了人端粒酶RNA成分(human telomere RNA,hTR)的基因片段,扩增产物经酶切克隆到逆转录病毒载体pLNCX上,构建了hTR基因的反义表达质粒. 序列分析结果表明,PCR扩增得到的hTR基因的DNA序列与所发表的序列完全一致. 构建的反义表达载体中的目的基因正确地反向插入到逆转录病毒载体pLNCX的克隆位点上,构成了hTR基因的反义表达质粒.

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来源
《大连理工大学学报》 |2000年第z1期|29-33|共5页
作者
安利佳; 金礼吉;
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作者单位

大连理工大学;

大连理工大学;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类基因工程的应用;
关键词
脐带/端粒酶; hTR基因; pLNCX载体;

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