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生物标记物诊断框架下的阿尔茨海默病:历史,现状及展望

         

摘要

cqvip:阿尔茨海默病(Alzheimer Disease,AD)是多发于老年人的神经系统变性疾病,临床上以进行性记忆、认知障碍及行为异常为特征,典型的病理学表现为淀粉样蛋白沉积、神经原纤维缠结(NFT)、神经元减少及轴索和突触异常、颗粒空泡变性等。但对其发病原因和具体机制仍知之甚少,且缺乏有效的治疗方法。2018年美国国立衰老研究院和阿尔茨海默病协会(National Institute of Aging and Alzheimer's Association,NIA-AA)提出了AD的生物学定义,即基于Aβ蛋白(A)、病理性Tau蛋白(T)及神经变性(N)生物标记物的ATN(Aβ-Tau-Neurodegeneration,ATN)诊断标准,是近来利用AD生物标志物的组合指导AD临床早期干预标准化的重要突破[1]。

著录项

  • 来源
    《内科急危重症杂志》 |2021年第3期|177-183|共7页
  • 作者

    吴兴启; 周珊珊; 汪凯;

  • 作者单位

    安徽医科大学第一附属医院神经内科 安徽合肥 230022;

    认知与神经精神疾病安徽省重点实验室 安徽合肥 230022;

    安徽省神经精神疾病与心理健康协同创新中心 安徽合肥 230022;

    安徽医科大学第一附属医院神经内科 安徽合肥 230022;

    认知与神经精神疾病安徽省重点实验室 安徽合肥 230022;

    安徽省神经精神疾病与心理健康协同创新中心 安徽合肥 230022;

    安徽医科大学第一附属医院神经内科 安徽合肥 230022;

    合肥国家综合科学中心人工智能研究所 安徽合肥 230022;

    认知与神经精神疾病安徽省重点实验室 安徽合肥 230022;

    安徽省神经精神疾病与心理健康协同创新中心 安徽合肥 230022;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 神经病学;
  • 关键词

    阿尔茨海默病; 神经变性病; 神经心理学; 生物标记物; 淀粉样蛋白; 神经损伤;

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