生脉注射液联合重组人脑钠肽注射液治疗急性失代偿性心力衰竭的疗效观察

摘要

[目的]探讨生脉注射液联合重组人脑钠肽注射液治疗急性失代偿性心力衰竭患者的临床疗效.[方法]选取2014年2月至2017年1月在本院接受治疗的急性失代偿性心力衰竭患者124例,按照随机数表分成观察组和对照组,每组62例.对照组采用重组人脑钠肽注射液治疗,观察组在对照组基础上加用生脉注射液治疗.比较两组患者治疗前后脑钠肽(BNP)、左心射血分数(LVEF),采用改良国际心力衰竭治疗效果评价量表评估疗效,并记录患者在治疗期间发生的不良反应.[结果]治疗前两组患者BNP、LVEF比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后两组患者BNP、LVEF均下降(P<0.05),且观察组患者下降幅度较大(P<0.05).观察组总有效率为96.77%(60／62),明显高于对照组75.01%(47／62),其差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者头晕、目眩、血肌酐升高、呕吐及恶心等不良反应发生率明显低于对照组,其差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]生脉注射液联合重组人脑钠肽注射液治疗急性失代偿性心力衰竭患者疗效显著,不良反应发生情况较少,值得临床推广应用.