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上皮间充质转化与特发性肺纤维化的研究进展

         

摘要

@@ 特发性肺纤维化(IPF)为原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性纤维化性间质性肺疾病[1].预后不良,无有效治疗药物,其具体的发病机制尚未完全明确.目前认为,IPF起源于多部位的肺泡上皮细胞(AECs)微损伤和异常的损伤修复.肺泡上皮细胞和成纤维细胞,已成为IPF重点研究的靶细胞.

著录项

  • 来源
    《医学临床研究》 |2010年第1期|175-179|共5页
  • 作者

    丁辉; 蔡后荣;

  • 作者单位

    南京医科大学附属鼓楼临床医学院鼓楼医院呼吸科,江苏,南京,210000;

    南京医科大学附属鼓楼临床医学院鼓楼医院呼吸科,江苏,南京,210000;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 R563.13;
  • 关键词

    肺纤维化; 综述文献;

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