文拉法辛治疗躯体形式障碍对照研究

摘要

目的探讨文拉法辛治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性.方法将70例躯体形式障碍患者随机分为两组各35例,分别给予文拉法辛及阿米替林治疗.治疗前及治疗1、2、4、6w末采用汉密顿抑郁、焦虑量表评定临床疗效,同时检测各项辅助检查,并记录不良反应.结果显效率研究组优于对照组(x2=4.05、P＜0.05),总有效率差异无显著性(P＞0.05).治疗后同期汉密顿抑郁、焦虑量表评分研究组均比对照组下降显著,差异有显著或极显著性(P＜0.05或＜0.01);不良反应研究组程度较轻,多能自行缓解,对照组程度较重,需调整药物剂量或对症处理.结论文拉法辛治疗躯体形式障碍疗效显著,安全性高,依从性好,但高血压患者应慎用.