帕罗西汀联合丁螺环酮治疗焦虑症对照研究

摘要

目的 探讨帕罗西汀联合丁螺环酮治疗焦虑症的临床疗效和安全性.方法 将86例焦虑症患者随机分入两组,观察组44例,口服帕罗西汀联合丁螺环酮治疗,对照组42例,口服帕罗西汀治疗,观察8周.于治疗前及治疗4周、8周末采用汉密顿焦虑量表评定临床疗效,并随时记录不良反应.结果 治疗后两组汉密顿焦虑量表评分均较治疗前显著下降(P＜0.01),治疗各时段观察组评分较对照组下降更显著(P＜0.01);治疗8周末,观察组总有效率79.5%,对照组为59.5%,观察组显著高于对照组(χ2=4.08,P＜0.05).两组不良反应较轻微,主要表现为头晕、消化道反应、嗜睡等,发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论 帕罗西汀联合丁螺环酮治疗焦虑症效果更显著,且不增加不良反应,安全性高,依从性好,显著优于单用帕罗西汀治疗.