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万瑞平; 朱晓丹; 张美波; 吴燕玲; 黄小霏;
南方医科大学附属佛山妇幼保健院儿童康复科 广东佛山 528000;
南方医科大学附属佛山妇幼保健院胎儿医学研究所细胞遗传组 广东佛山 528000;
染色体1p32-p31缺失综合征; NFIA基因; 脑发育畸形; 发育迟缓;
机译:伊朗患者唯一染色体异常导致6q缺失的骨髓增生异常综合征:病例报告并文献复习
机译:近端染色体11p连续基因缺失综合征表型:病例报告及文献复习。
机译:1p32-p31染色体缺失综合征:使用未培养的羊细胞通过阵列比较基因组杂交并与NFIA单倍功能不全,心室肥大,call体发育不全,异常的外生殖器和子宫内生长受限相关的阵列比较基因组杂交进行产前诊断
机译:爱丽丝梦游仙境综合征作为小儿偏头痛的初步表现:1例病例报告并文献复习
机译:染色体18q和Y上的频繁拷贝数变异以及Y染色体缺失对前列腺癌的功能影响
机译:CANPMR综合征和1p32-p31染色体缺失综合征在同时受CAMTA1和NIFA基因单倍不足影响的两个相关个体中共存
机译:与卵巢长臂缺失相关的早期卵巢功能衰竭:2例病例报告及文献复习卵巢早衰及染色体长臂缺失:2例病例报告及文献复习
机译:依诺肝素引起的大量自发性腹膜后出血及随后需要手术减压的腹腔室综合征的病例报告及文献复习
机译:与染色体缺失和复制综合征相关的遗传标记
机译:Y染色体和Y染色体上生精区域缺失位点的分析方法
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