胆道闭锁预后相关因素研究进展

摘要

@@ 胆道闭锁(biliary atresia,BA)是一种严重的先天性畸形.发病率各国不一,亚洲地区较高[1-2].病因至今未明,Kasai手术及其改良术式是有效的治疗手段,晚期BA及Kasai手术失败患儿应行肝移植.近年来,随着对BA研究的深入,尤其是肝移植水平的提高,其预后有了长足的进步,如我国台湾省5年生存率为74.8%,英国和法国4年生存率分别为89%和87.1%[1,3-4].现就BA患儿的预后相关因素综述如下.