Septin-9基因甲基化检测对结直肠癌诊断价值的meta分析

摘要

目的 Meta系统分析评价中国部分人群中Septin-9基因检测对结直肠癌的诊断价值。方法检索万方、中国知网、维普、Pubmed、Embase数据库,发表日期从建库至2020年1月,筛选相关文献后提取数据,采用QUADAS-2标准对纳入文献进行质量评价,再对提取数据行初步合并,以判定阈值效应、异质性、诊断效能,进一步通过敏感性分析探讨异质性来源及亚组分析,最后评估是否存在发表偏倚。结果共纳入17篇文献,包含病例组1 668例,对照组2 407例。合并灵敏度:0.74（95%CI:0.72～0.76）,特异度:0.81（95%CI:0.79～0.83）,阳性似然比:6.89（95%CI:3.39～12.19）,阴性似然比:0.30（95%CI:0.23～0.40）,诊断比值比:23.43（95%CI:10.25～53.53）,SROC（Summary ROC）的曲线下面积（AUC）:0.821。亚组分析显示,Septin-9基因甲基化检测在结直肠癌的诊断中,组织样本和巢式甲基化特异PCR检测方法的诊断价值较高（DOR=63.355、56.567）,而进行手术干预治疗后的诊断价值较低（DOR=14.245）。结论中国人群中Septin-9基因甲基化检测在结直肠癌的诊断价值较高,有望成为结直肠癌的诊断标记物。