3-取代-4-(2-甲基环己氧基)-6-苯乙基吡啶酮的路线改进

刘香宜; 曹源源; 张羽; 杨全志; 王孝伟; 刘俊义

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3-取代-4-(2-甲基环己氧基)-6-苯乙基吡啶酮的路线改进

机译：3-取代-4-(2-甲基环己氧基)-6-苯乙基吡啶酮的路线改进

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反式-3-异丙基-4-(2-甲基环己氧基)-6-苯乙基吡啶酮,作为逆转录酶抑制剂,对野生型HIV-1病毒株和突变株均具有非常高效的活性.为了进一步研究该化合物,其原始合成路线应被缩短以提高总收率.我们设计了一条有效的合成策略,以更高的收率得到目标化合物.

机译：反式-3-异丙基-4-(2-甲基环己氧基)-6-苯乙基吡啶酮,作为逆转录酶抑制剂,对野生型HIV-1病毒株和突变株均具有非常高效的活性.为了进一步研究该化合物,其原始合成路线应被缩短以提高总收率.我们设计了一条有效的合成策略,以更高的收率得到目标化合物.

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来源
《中国药学（英文版）》 |2014年第4期|220-224|共5页
作者
刘香宜; 曹源源; 张羽; 杨全志; 王孝伟; 刘俊义;
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作者单位

北京大学医学部药学院化学生物学系,北京100191;

北京大学医学部药学院化学生物学系,北京100191;

北京大学医学部药学院化学生物学系,北京100191;

北京大学医学部药学院化学生物学系,北京100191;

北京大学医学部药学院化学生物学系,北京100191;

北京大学医学部药学院化学生物学系,北京100191;

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收录信息中国科学引文数据库(CSCD);中国科技论文与引文数据库(CSTPCD);
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R916;
关键词
HIV-1; 非核苷类逆转录酶抑制剂; 路线改进;
入库时间 2022-08-19 03:47:18

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