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范伟强;
无;
机译:对映体合成(+)-N-α-甲基周环戊二烯和(-)-N-α-甲基周二mm以及环A氧化的天然产物,(+)-10-甲氧基N-α-甲基周环戊二烯和10-羟基N-α-甲基周环戊二烯
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代-6-氯-5-甲酰基-2-甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代-4烷基,7-二氢呋喃[3,4-b]吡啶-2,5(1H,3H)-二酮
机译:二甲基(四甲基环戊二烯基)甲硅烷基,-,-甲基-和-锡烷基苯酚-氯(二甲基)四甲基环戊二烯基-二苯乙烯-锡烷和四芳基[1-二甲基-(N-甲基)-四甲基-环戊基-环戊四烯基]的X射线结构)
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1) - 苯甲酰胺和N-(2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:N-甲基环烯酮-N,S-缩醛和N-甲基环烯酮-N,O-缩醛与亲电试剂的反应
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25(1H3H)-二酮
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基,7-二氢呋喃[3,4-b]吡啶-2,5(1H,3H)-二酮
机译:候选驱虫剂的皮肤敏化潜力:LaIR配方(CHF1)N-(正辛基)戊二酰亚胺(CHR2)N-(正己基)戊二酰亚胺(CHR3)(E)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基- N-(2-(吡啶基)氨基乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二酮氢化物作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
机译:合成方法n-[5--(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡啶酮)苯基]乙酰胺,酸,N- [5-(氨基磺腈)-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯烷酮-苯基)乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体,以及含有酸的药物组合物, N-[5-(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯腈)苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
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