基于网络药理学对热毒宁抗新型冠状病毒肺炎的机制研究

摘要

目的:应用网络药理学方法探讨热毒宁(RDN)治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的可能机制。方法:利用中药系统药理学数据库和分析平台检索RDN的潜在入血活性成分和靶点。通过GeneCards与OMIM数据库检索COVID-19相关靶点。利用STRING构建RDN靶点与COVID-19靶点的蛋白质互作网络。利用Bioconductor对作用靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果:根据口服生物利用度类药性筛选出50种有效成分及170个作用靶点,从GeneCards与OMIM数据库中筛选靶点253个。成分靶点与疾病靶点取交集获得43个基因。这些基因主要参与细胞内脂多糖反应、氧化应激反应、对机械刺激的反应等生物学过程。分子功能主要与细胞因子受体结合、细胞因子活性、受体配体活性等有关。它们在细胞质、细胞膜等部位富集。其机制与IL17信号通路、TNF信号通路、甲型流感等信号通路有关。结论:RDN中的活性化合物可能通过抗病毒和抗炎等作用对COVID-19导致的感染、炎症以及肺损伤疾病产生治疗作用,研究结果可为中医药治疗COVID-19提供一定的理论依据。