第二代酪氨酸激酶抑制剂治疗伊马替尼失败的慢性髓性白血病

摘要

@@ 20世纪80～90年代,慢性髓性白血病(CML)的首选治疗包括异基因造血干细胞移植(适于年轻、有HLA配型相合供者的患者)和干扰素±阿糖胞苷.2000年后,以伊马替尼为代表的第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)为CML的治疗带来了突破性进展.大规模前瞻性、随机的临床试验(IRIS研究)证实,伊马替尼400 mg/d作为初发CML慢性期(CP)的一线选择具有卓越疗效:预计8年总生存(OS)率为85%,若仅计算与CML相关的死亡,8年OS率可达93%.