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方永勤; 张敏敏;
常州大学设计研究院,江苏常州213164;
2-巯基-3-三氟乙氧基吡啶; 2-氯-3-羟基吡啶; 三氟啶磺隆; 醚化; 巯基化;
机译：铜3-三甲基巯基吡啶-2-硫醇与双（二苯甲基膦）乙烷的反应-MU- [1,2-双（二苯基膦）乙烷]双（3-三甲基巯基吡啶-2-噻吩TO-S）[1，]的晶体结构2-双（二苯膦基）乙烷]二铜（I），[CU2（3-
机译：（3S）-3-（羟甲基）-4-（5-甲基吡啶-2-基）-N- [6-（2,2,2-三氟乙氧基）吡啶-3-基] -3，4-的药理特性二氢-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-8-羧酰胺（JTS-653），一种新型的瞬时受体电位类香草素1拮抗剂
机译：氟-18用2,5-二氧吡咯烷蛋白-1-基3-（1-（2-（2-（2-（2-（2-（2-（2-（2-）氟乙氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基）氟-18标记 -1H-1,2,3-三唑-4-基）-5-（胍酰基）苯甲酸酯，一种替代的残留假体。
机译：（2E）-3-（3-溴-4-甲氧基苯基）-1-（吡啶-2-基）PROP-2-EN-1-1（吡啶-2-甲氧基苯基）计算密度官能理论计算
机译：一，类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三， （4-羟基-3-甲氧基苯甲酰）噻唑和2-（（4-羟基-3-甲氧基苯）HY的合成
机译：2-{3-甲基-4-（222-三氟乙氧基）吡啶-2-基甲基硫烷基} -1H-苯并咪唑丙-2-醇单溶剂化物：第二单斜晶型
机译：鉴定（r）n（（4-甲氧基-6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基-3-基）甲基）-2-甲基-1-（1-（1-（2,2， 2-三氟乙基）哌啶-4-基）乙基）1HINDOLE-3-甲酰胺（CPI-1205），效率和选择性抑制剂的组蛋白甲基转移酶EZH2，适用于BCell淋巴瘤的I相临床试验
机译：用 - （2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺和2 - （（（（（（4,6-二甲氧基）的混合物对浮萍，浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基）氨基）羰基）氨基）磺酰基）-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。
机译：4-{[4-（{[4-（2,2,2-三氟乙氧基）-1,2-苯并恶唑-3-基]氧基}甲基）哌啶-1-基]甲基}-四氢多晶型2h-吡喃-4-甲酸4-{[4-（{[4-（2,2,2-三氟乙氧基）-1，2-苯并恶唑-3-基]氧基}甲基）哌啶酸1-基]甲基} -四氢-2h-吡喃-4羧酸的用途，方法和治疗由5-ht4受体活性介导的疾病的方法
机译：使用4-{[4-（{[4-（2,2,2-三氟乙氧基）-1,2-苯并恶唑-3-基]-氧基}甲基）哌啶-1-基]甲基}四氢-2h-吡喃-4-羧酸或其药学上可接受的盐，用于治疗胃肠道疾病的药物组合物，用于治疗动物受试者（包括哺乳动物）的胃肠道疾病的方法，用于治疗胃肠道疾病和酸的方法4-{[4-（{ [4-（2,2,2-三氟乙氧基）-1，2-苯并恶唑-3-基]-氧}甲基）哌啶-1-基]甲基}四氢-2h-吡喃-4羧酸或药学上可接受的盐其中
机译：可用于耐除草剂作物的选择性杂草控制的组合物包含1-（4,6-二甲氧基-2-嘧啶基）-3-（3-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基磺酰基）-脲盐和另一种除草剂
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