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范威;
滁州城市职业学院;
酯化; 酰胺化; 羟基化;
机译：抗MRSA肠胃外头孢菌素的研究-I. 7β-[2-（5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基）-2（Z）-羟基亚氨基乙酰胺基] -3-（的合成和抗菌活性取代的咪唑并[1,2-b]-吡啶并鎓-1-基）甲基-3- Cephem-4-羧酸酯和相关化合物
机译：7-甲基-酰胺基酰胺的1- [2-羟基-3-（4-o，m，对-卤代苯基）-和3-（4-间氯苯基）-1-哌嗪基]丙基衍生物的合成和药理性质具有麻醉和除尘活性的3-Phenyl-2,4-DIOXO-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸
机译：将吗啉鎓3,4-反-4-芳基-5-氰基-2-羟基-3-硝基-1,2,3,4-四氢吡啶基-6-碘化物再循环为2-酰基氨基-5-氨基-4-芳基-3-氰基噻吩。 5-氨基-3-氰基-2-（4-甲基苯甲酰胺基）-4-（2-噻吩基）-的分子和晶体结构
机译：1- 2-甲基-5-（2-吡啶基）-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-（4-溴甲基苯基）-3-噻吩基全氟环戊烯的合成和光致变色研究
机译：（+/-）-邻苯二酚A1的全合成，这是一种新型的仿生路线，可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素，菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译：245-三甲基吡啶-3-醇的烷氧基氨基甲酸酯磺酰胺基硫脲基和脲基衍生物的合成活性及其机制
机译：具有抗病毒活性的5-（4-羟基-3-甲基苯基）-5-（取代苯基）-4，5-二氢-1H-1-吡唑基-4-吡啶基甲酮衍生物的合成
机译：受控活性聚合物：b-萘基丙烯酸酯，2-丙烯酰胺基（b-萘基）戊酸酯，3-丙烯酰胺基-3-甲基（b-萘基）丁酸酯和6-丙烯酰胺基（b-萘基） - 己酸酯的丙烯酸共聚物：释放行为
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：5-芳基或5-杂芳基取代的3-羟基吡啶-2-基-碳氨酯基-碱金属衍生物和其盐以及由相应的3-羟基-吡啶甲酸衍生物制备
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