TP53缺失的初诊多发性骨髓瘤伴颅内侵犯2例

摘要

两例初治多发性骨髓瘤伴颅内侵犯的患者起病均以中枢神经系统功能受损为临床表现,颅骨受到破坏的同时存在多发硬膜侵犯.伴TP53缺失的遗传学异常与颅内侵犯的相关性,尚无定论.患者均接受含硼替佐米、阿霉素的多药联合方案,取得良好的短期疗效,与文献报道符合.TP53缺失的初治多发性骨髓瘤伴颅内侵犯预后不良.以硼替佐米为基础的强化学药物治疗方案联合自体或异基因造血干细胞移植有望提高临床疗效.