重组人肝细胞生长因子基因的克隆

罗建新; 谭文斌; 谭运年; 成光杰

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重组人肝细胞生长因子基因的克隆

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用RT-PCR技术从人胎盘组织内成功地扩增全长肝细胞生长因子(HGF)cDNA基因(2 184 bp),并将其克隆至pGEM-T载体,经限制性核酸内切酶NdeⅠ,Bg1Ⅱ,HindⅢ,BamHⅠ和XhoⅠ的酶谱分析和DNA测序分析证实.再将其亚克隆至逆病毒载体pLNL-XHC,可进一步用于基因表达和基因治疗的研究.

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来源
《中南大学学报（医学版）》|2000年第5期|425-427|共3页
作者
罗建新; 谭文斌; 谭运年; 成光杰;
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作者单位

湖南医科大学,临床生化教研室;

湖南医科大学,分子生物学研究中心,长沙,410078;

湖南医科大学,分子生物学研究中心,长沙,410078;

湖南医科大学,分子生物学研究中心,长沙,410078;

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正文语种 chi
中图分类遗传的调节控制（遗传代谢的调节控制）;
关键词
肝细胞生长因子; 基因克隆; 逆病毒载体*;

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