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刘翠华; 吕斌; 黄天宝; 张景龄;
浙江农业大学环境毒理研究所;
膦酸酯; 合成; 除草剂; 甲基; 硝苯苯并噻唑; 烃基;
机译：5-（4,7-二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-偶氮）-2-甲基-6-吗啉-4--4-基-2,3-二氢-3H-嘧啶-4的合成及抗菌筛选-一和5-（4,7-二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-偶氮）-2-甲基-6-哌啶-1-基-2,3-二氢-3H-嘧啶-4-一
机译：7-{[2-（4-羟基苯基）亚甲基]氨基} -1,3-噻唑-4-基）-2-（甲氧基亚氨基）乙酰基]氨基} -3-{[（2-甲基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
机译：5-（4,7-二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-基偶氮）-2-甲基-6-吗啉-4-基-2,3二氢-3H-嘧啶-4-酮和5的合成及抗菌筛选-（4,7二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-偶氮）2-甲基-6-哌啶-1-基-2,3-二氢-3H-嘧啶-4-一
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：（+/-）-地那松C及其类似物的合成。合成Elaeocarpine的方法。锰（III）氧化自由基环化生成的环庚酮。 1-羟基-6-氧代-2-氧代-2-环己烯甲酸甲酯的合成
机译：2-（2-溴苄叉基）-5-（4-羟基苯甲基）-7-甲基-3-氧代-23-二氢-5H-13-噻唑基32-a嘧啶-6-羧酸甲酯
机译：驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N，N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯（CHR4），（E）-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（2-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR5）和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-（3-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR6）。
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：具有抗菌活性的N-（5,7-二甲基-2-氧代-2,3-二氢噻唑[4,5-B]吡啶-6-基）-乙酰胺[N-（5,7-二甲基）具有抗菌活性的2-氧代-2,3-二氢噻唑[4,5-B]吡啶-6-基）-乙酰胺
机译：7-（2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基）-2-羧基-3-（2-（5,6-二氧代-4-甲酰基甲基-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）-硫代乙烯基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0] oct制备E型同分异构体结晶酸加成盐的方法2-烯
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