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刘俊艳; 王世彤; 李育臣; 王瑜玲;
050051,河北医科大学第三医院神经内科;
解放军467医院;
临床表现; 四肢肌肉萎缩; 神经纤维瘤病Ⅱ型; 病例; 误诊; 常染色体显性遗传性疾病;
机译：婴儿发作型2型神经纤维瘤病，表现为周围性面神经麻痹，皮肤斑块，视网膜错构瘤和脚下垂。
机译：在意大利SMA1中的SMA1中努力施用的5中心经验，致欧洲小儿科杂志的编辑，关于手稿“单中心经验，鞘内经历血液肌肉萎缩1型儿童血液肌肉萎缩1型儿童血液肌肉萎缩1型”和Pechmann和 同事”
机译：1型神经纤维瘤病相关的后凸畸形中使用的血管化腓骨支撑移植术：几乎完全逆转了由畸形引起的四肢瘫痪的病例
机译：使用虚拟教室环境描述1型神经纤维瘤病儿童的注意力缺陷状况
机译：利用神经纤维瘤病1型生物植物概况1
机译：在马尼托巴哈特人中常染色体隐性四肢肌肉萎缩症的基因映射到染色体区域9q31-q33：另一四肢肌肉萎缩症基因座的证据
机译：紧凑型燃气表评估。任务报告紧凑型燃气表研讨会总结报告。在伊利诺伊州芝加哥举行。 1989年7月11日
机译：从患者样品中进行1型神经纤维瘤病和/或1类神经纤维瘤病相关肿瘤的体外诊断和/或早期检测，包括检测样品中的蛋白质或其片段
机译：手表具有白色发光二极管作为小型手电筒，可实现为具有自身能源或可窃听手表能源的表面安装设备
机译：用碱性磷酸酶治疗神经纤维瘤病1型和相关条件的方法
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