应重视重症肌无力患者的临床注册登记研究

摘要

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌易疲劳,晨轻暮重,虽然该病发病率相对较低,但是具有病程长、波动性大、有发生危象潜在可能性等特点,并对于个体化治疗要求高。目前,国内外针对MG的病因、发病机制、诊治等方面研究多为小样本量研究,统计分析数据证据力度有限。