G蛋白β亚单位C825T基因多态性与原发性高血压的相关性研究

摘要

分析大规模日本人群的G蛋白β亚单位基因 (GNB3,C825T - G protein β3 subunit C825T) 多态性与原发性高血压病(essential hypertension,EH) 的关系.采集日本同一个地区健康体检人群为研究对象,共4, 830例,其中高血压组(HT:2,092例),正常血压组(NT:2,738例).对体检对象做:体重指数(BMI)、吸烟,饮酒等环境因素和血浆胆固醇、甘油三酯等血液生化指标的测量.并用 Taqman - PCR 化学分析方法对 GNB3 基因的C825T 多态性进行分型检测.GNB3 基因的C825T 多态性符合Hardy - Weinberg平衡遗传规律.在 HT与 NT之间,CC、CT、TT遗传表型的频率为NT : 24.8﹪, 47.8﹪和 27.4﹪;HT:22.9%,51.7%和25.4 %.C等位基因频率分别为NT:48.72% 及HT:48.78%;C825T基因型在HT及NT组之间有显著性差异,基因型频率 CC / CT+TT :P = 0.027;OR : 1.169;CI 95%:1.019~1.341;等位基因频率在两组之间也有统计学差异.C,T :P = 0.001;OR : 1.154;CI 95%:1.064~1.252.CT + TT基因型携带者发生EH病的危险性为CC基因型携带者的1.169倍(OR).GNB3基因的C825T 的T等位基因EH发病危险是C的1.154倍.GNB3 的C825T 基因多态性可能是日本人群EH的一个候选基因.